Biological effect of Type I procollagen carboxyterminal propeptide in breast cancer tumor microenvironment (Record no. 14403)

Metadata
000 -Etiqueta do registo
campo de controlo de comprimento fixo nam a22 4500
001 - Identificador do registo
Campo de controlo 14403
100 ## - Dados Gerais de Proc.
Dados gerais de processamento 20220718d2022 u||y0pory50 ba
101 ## - Língua da publicação
Língua do texto, banda sonora, etc. Inglês
102 ## - País de Publicação
País de publicação Portugal
200 ## - Título
Título próprio Biological effect of Type I procollagen carboxyterminal propeptide in breast cancer tumor microenvironment
Primeira menção de responsabilidade Miguel Filipe Portugal do Canto e Costa
Outras menções de responsabilidade orient. Duarte Barral
210 ## - Publicação, Distribuição
Lugar da edição, distribuição, etc. Lisboa
Nome do editor, distribuidor, etc. NOVA Medical School
Data da publicação, distribuição, etc. 2022
330 ## - Sumário ou Resumo
Texto da nota Collagen is the most abundant component of the extracellularmatrix, having a central role in regulating cell behavior, tissue development and providing tensile strength. In the tumor microenvironment, collagen is stiffer than in normal stroma due to increased linearization and crosslinking and increased collagen expression and density is correlated with a worse prognosis. Desmoplasia, a process characteristic of several types of cancer, including breast carcinoma, results in enhanced type I collagen deposition. Production of type I collagen releases P1CP, a well-described robust and sensitive marker for osteoblastic activity in bone metastasis with relevant prognostic value in this disease. However, the bioactive properties of this fragment, regarding tumor progression, have been poorly explored and may represent an area of therapeutic development. Accordingly, this work aimed to explore the biological role of P1CP in breast cancer cell invasion and metastasis formation, as well as its interaction with the innate immune system using in vitro3D spheroid models and in vivozebrafish xenograft models.In the in vitro3D spheroid models of breast cancer cells co-cultured with monocytic cells or derived macrophages, treatment with P1CP led to an overall increase in invasive ability of cancer cells, except when in the presence of M2-like pro-tumoral macrophages. Significant increases of cancer cell invasion in the presence of THP-I, M0-, and M1-like macrophages hint a possible role of P1CP in the modulation of monocyte differentiation and macrophage polarization towards pro-tumoral phenotypes. Experiments conducted in zebrafish xenografts, hint at P1CP as a possible agent in tumor immune evasion, as reflected by the increase in engraftment rate and regulation of macrophage infiltration in the tumor. Moreover, P1CP treatment resulted in a significant increase in metastasis formation in the head and tail of the zebrafish larvae, in MDA-MB-231 breast cancer tumors.Overall, this project enhanced the knowledge on the biological effects of the presence of P1CP in the tumor microenvironment, confirming a role of this fragment in cancer cell invasion and metastasis formation and establishing an interaction with cells from the innate immune system which ultimately might contribute to immune evasion. Understanding the mechanism of action behind these pro-tumoral functions of P1CP could pave the way for the development of new targeted therapies to benefit cancer patients.
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 22431
Elemento de entrada TYPE I PROCOLLAGEN CARBOXYTERMINAL PROPEPTIDE
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 900
Elemento de entrada Breast Neoplasms
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 30
Elemento de entrada Academic Dissertation
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 5724
Elemento de entrada Portugal
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto Dissertação de Mestrado
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto Investigação Biomédica
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto Universidade NOVA de Lisboa
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto NOVA Medical School
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto 2022
700 ## - Responsabilidade principal
Koha Internal Code 22430
Palavra de ordem Costa
Outra parte do nome Miguel Filipe Portugal do Canto e
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 20930
Palavra de ordem Barral
Outra parte do nome Duarte C.
801 ## - Fonte de origem
País Portugal
Agência NMS
Regras de catalogação RPC
856 ## - Localização e acesso electrónico
URL http://hdl.handle.net/10362/141911
090 ## - Números de controlo do sistema (Koha)
Número biblioitem do Koha (gerado automaticamente) 14403
942 ## - Elementos de entrada adicionados (Koha)
Tipo de item no Koha Documento Eletrónico
Suprimido Disponível no OPAC
Holdings
Removido (estado) Perdido (estado) Data de aquisição Identificador de recurso uniforme Origem do registo (biblioteca) (codificado) Código da organização que empresta ou é detentora (biblioteca) Localização da prateleira Código de barras Cota Tipo de circulação (não pode ser emprestado) Tipo de item e material
Disponível Disponível 2022-07-18 http://hdl.handle.net/10362/141911 Biblioteca NMS|FCM Biblioteca NMS|FCM online 20220123 RUN Normal Documento Eletrónico