Estágio de monitorização de estudos na Keypoint, group evidenze (Record no. 15736)

Metadata
000 -Etiqueta do registo
campo de controlo de comprimento fixo nam a22 4500
001 - Identificador do registo
Campo de controlo 15736
100 ## - Dados Gerais de Proc.
Dados gerais de processamento 20221212d2022 k||y0pory50 ba
101 ## - Língua da publicação
Língua do texto, banda sonora, etc. Português
102 ## - País de Publicação
País de publicação Portugal
200 ## - Título
Título próprio Estágio de monitorização de estudos na Keypoint, group evidenze
Primeira menção de responsabilidade Helena Sofia Canento Fialho
Outras menções de responsabilidade orient. Bruno Miguel Rodrigues das Neves
210 ## - Publicação, Distribuição
Lugar da edição, distribuição, etc. Lisboa
Nome do editor, distribuidor, etc. NOVA Medical School
Data da publicação, distribuição, etc. 2022
215 ## - Descrição física
Descrição física 73 p.
330 ## - Sumário ou Resumo
Texto da nota This document is divided into two chapters. Chapter I covers the topic selected for the literature review. This chapter explores the stakeholders in the context of clinical research. It highlights the role of the monitor during the conduction of a clinical trial and the relationship that the monitor establishes with the research teams at the study sites. It also assesses the importance for monitors of developing soft skills that enable them to optimise their ability to build and maintain productive relationships with research teams. Chapter II contains a description of the experience developed during the internship conducted at Keypoint - group Evidenze. During the internship, different activities were conducted, with a special focus on the monitoring of clinical studies. Additionally, the internship covered activities and tasks around regulatory affairs, study dossier management, pharmacovigilance, medical writing, and project management. This report and the internship made possible the consolidation and development of professional and personal skills, essential for teamwork and for the implementation and conduction of a clinical study.
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 21628
Elemento de entrada Clinical Research
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 23808
Elemento de entrada Clinical Study Monitoring
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 30
Elemento de entrada Academic Dissertation
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 5724
Elemento de entrada Portugal
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto Dissertação de Mestrado
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto Gestão em Investigação Clínica
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto NOVA Medical School
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto Universidade NOVA de Lisboa
610 ## - Termos de Indexação
Termo usado como assunto 2022
700 ## - Responsabilidade principal
Koha Internal Code 23810
Palavra de ordem Fialho
Outra parte do nome Helena Sofia Canento
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 23811
Palavra de ordem Neves
Outra parte do nome Bruno Miguel Rodrigues das
801 ## - Fonte de origem
País Portugal
Agência NMS
Regras de catalogação RPC
090 ## - Números de controlo do sistema (Koha)
Número biblioitem do Koha (gerado automaticamente) 15736
942 ## - Elementos de entrada adicionados (Koha)
Tipo de item no Koha Documento Eletrónico
Suprimido Disponível no OPAC
Holdings
Removido (estado) Perdido (estado) Data de aquisição Identificador de recurso uniforme Origem do registo (biblioteca) (codificado) Código da organização que empresta ou é detentora (biblioteca) Localização da prateleira Código de barras Cota Tipo de circulação (não pode ser emprestado) Tipo de item e material
Disponível Disponível 2022-12-12 http://hdl.handle.net/10362/146125 Biblioteca NMS|FCM Biblioteca NMS|FCM online 20220189 RUN Normal Documento Eletrónico