The influence of anthocyanin treatment on the mesenteric adipose tissue expression of enampt in animal models of obesity (Record no. 15816)

Metadata
000 -Etiqueta do registo
campo de controlo de comprimento fixo nam a22 4500
001 - Identificador do registo
Campo de controlo 15816
100 ## - Dados Gerais de Proc.
Dados gerais de processamento 20230126 pory50
200 ## - Título
Título próprio The influence of anthocyanin treatment on the mesenteric adipose tissue expression of enampt in animal models of obesity
Primeira menção de responsabilidade Maria Margarida Nobre Projecto
Outras menções de responsabilidade orient. Marta P. Silvestre, Ana Faria
210 ## - Publicação, Distribuição
Lugar da edição, distribuição, etc. Lisboa
Nome do editor, distribuidor, etc. NOVA Medical School, Universidade NOVA de Lisboa
Data da publicação, distribuição, etc. 2022
215 ## - Descrição física
Descrição física 43 p.
328 ## - Nota de dissertação ou tese
Especificações da dissertação ou tese e tipo de grau académico Dissertação de Mestrado
Área cientifica do grau académico Nutrição Humana e Metabolismo
Ano do grau académico 2022
Instituição que confere o grau académico Faculdade de Ciências Médicas, Universidade NOVA de Lisboa
330 ## - Sumário ou Resumo
Texto da nota Introduction: Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) is the rate-limiting enzyme for NAD biosynthesis. Its extracellular form (eNAMPT), mainly secreted by visceral fat, has been shown to have bimodal, concentration- and structure-functional-dependent effects in important metabolic pathways and has been connected to a wide variety of diseases. Data suggests that as serum eNAMPT concentration rises to pathophysiological levels, as in obesity and type 2 diabetes (T2D), eNAMPT adopts a monomeric form capable of proinflammatory NAD-independent effects. Strategies to block the actions of the eNAMPT monomer could represent promising therapeutic approaches for obesity-related metabolic disorders. Consumption of anthocyanin rich foods appears to prevent or treat obesity-related consequences, such as T2D, inflammation and oxidative stress, but the mechanism behind this is unknown. Moreover, anthocyanins have been shown to inhibit the secretion of eNAMPT in animal models. With this study, we aim to understand if treating a rat model of obesity with anthocyanins could abrogate the impact of a high fat diet in the expression of monomeric eNAMPT. Methods: Mesenteric adipose tissue (mAT) was obtained from four groups of male Wistar rats, treated with different diets: (C) standard diet; (BE) standard diet + blackberry extract; (HFD) high fat diet; (HFDBE) high-fat diet + blackberry extract. eNAMPT monomer’s protein expression was measured by Western Blotting, after protein extraction and quantification from mAT, to access the differences between the animals fed a standard diet and those of increased metabolic risk – HFD, with and without treatment with anthocyanins. Results: The mAT from HFD rats displayed a higher expression of eNAMPT monomer, compared to C rats (138,6% ± 11,4% HFBE vs 100% C, p=0,01). The anthocyanin’s treatment influence on mAT eNAMPT monomer expression was also assessed. mAT eNAMPT monomer expression was significantly decreased in the HFDBE group compared to HFD (-54,1 ± 15,3 % [-89.4, -18.8], p<0,01). Conclusions: Anthocyanin consumption might be an interesting dietary approach to abrogate the impact of a high fat diet on the rise of monomeric eNAMPT in mesenteric adipose tissue. Ultimately, our results suggest that long-term anthocyanin treatment/supplementation might be effective for sustaining lower levels of monomeric eNAMPT in the context of diet-induced obesity, potentially preventing or delaying the consequent metabolic impairments such as the alarming epidemic of T2D.
606 ## - Nome comum
Elemento de entrada Adipose Tissue
606 ## - Nome comum
Elemento de entrada Anthocyanins
606 ## - Nome comum
Elemento de entrada eNAMPT
606 ## - Nome comum
Elemento de entrada Nicotinamide Phosphoribosyltransferase
606 ## - Nome comum
Elemento de entrada Obesity
606 ## - Nome comum
Elemento de entrada Diabetes Mellitus
Subdivisão de assunto Type 2
700 ## - Responsabilidade principal
Palavra de ordem Projecto
Outra parte do nome Maria Margarida Nobre
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 22200
Palavra de ordem Silvestre
Outra parte do nome Marta P.
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 21458
Palavra de ordem Faria
Outra parte do nome Ana
801 ## - Fonte de origem
País Portugal
Agência NMS
Regras de catalogação RPC
856 ## - Localização e acesso electrónico
URL http://hdl.handle.net/10362/148130
090 ## - Números de controlo do sistema (Koha)
Número biblioitem do Koha (gerado automaticamente) 15816
942 ## - Elementos de entrada adicionados (Koha)
Tipo de item no Koha Documento Eletrónico
Suprimido Disponível no OPAC
Holdings
Removido (estado) Perdido (estado) Data de aquisição Identificador de recurso uniforme Origem do registo (biblioteca) (codificado) Código da organização que empresta ou é detentora (biblioteca) Localização da prateleira Código de barras Cota Tipo de circulação (não pode ser emprestado) Tipo de item e material
Disponível Disponível 2023-01-26 http://hdl.handle.net/10362/148130 Biblioteca NMS|FCM Biblioteca NMS|FCM online 20230015 RUN Normal Documento Eletrónico