Microspa – gut microbiota and axial spondyloarthritis (Record no. 15927)

Metadata
000 -Etiqueta do registo
campo de controlo de comprimento fixo nam a22 4500
001 - Identificador do registo
Campo de controlo 15927
100 ## - Dados Gerais de Proc.
Dados gerais de processamento 20230214d2023 k||y0pory50 ba
101 ## - Língua da publicação
Língua do texto, banda sonora, etc. Inglês
102 ## - País de Publicação
País de publicação Portugal
200 ## - Título
Título próprio Microspa – gut microbiota and axial spondyloarthritis
Informação de outro título the impact on anti-tnf therapy
Primeira menção de responsabilidade Diana Margarida Tavares Rodrigues
Outras menções de responsabilidade orient. Fernando Pimentel dos Santos, Ana Faria
210 ## - Publicação, Distribuição
Lugar da edição, distribuição, etc. Lisboa
Nome do editor, distribuidor, etc. NOVA Medical School, Universidade NOVA de Lisboa
Data da publicação, distribuição, etc. 2023
215 ## - Descrição física
Descrição física 47 p.
328 ## - Nota de dissertação ou tese
Especificações da dissertação ou tese e tipo de grau académico Dissertação de Mestrado
Área cientifica do grau académico Nutrição Humana e Metabolismo
Ano do grau académico 2023
Instituição que confere o grau académico Faculdade de Ciências Médicas, Universidade NOVA de Lisboa
330 ## - Sumário ou Resumo
Texto da nota Background: The etiopathogenesis of axial spondyloarthritis (axSpA) is not completely understood and growing evidence suggests that gut microbiota could play an important role in the initiation and progression of axSpA. The introduction of anti-Tumor Necrosis Factor (anti-TNF) therapy has revolutionized the treatment of axSpA in patients, however a significant proportion of patients do not respond to these costly drugs. Thus, it is urgent and necessary to understand the factors that impact the response to therapy and identify new predictors of therapeutic efficacy. Aim: To evaluate the relationship between fecal microbiota composition and anti-TNF therapy in Portuguese axSpA patients with high levels of disease activity. In addition, fecal microbiota composition was characterized and associations between bacterial taxa and disease activity were explored. Methodology: This pilot is a 14-week prospective observational study that included axSpA patients with indication for anti-TNF therapy referenced from HEM. A total of two fecal samples from each patient was collected at baseline and after 14 weeks on anti-TNF treatment. Bacterial DNA present was extracted from samples and specific bacterial groups were identified and quantified by 16S rDNA sequencing. axSpA activity was assessed at each time point using Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score with C-Reactive Protein (ASDAS-CRP) and Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) scores. Results: We observed that adalimumab (anti-TNF drug) impacts fecal microbiota composition shifting the abundance of specific genera by increasing abundance of Bifidobacterium, Butyrivibrio, Pseudobutyrivibrio, Eubacterium and Sutterella and decreasing abundance of Porphyromonas. Porphyromonas was identified as a biomarker of disease activity. Our findings reinforced previous observations that patients with higher inflammatory status and higher disease activity are more likely to respond to anti-TNF treatment. Our investigation suggested that the fecal microbiota may be a potential tool for predicting the treatment response to adalimumab in axSpA patients, as fecal microbiota characterized by higher abundance of Anaerovorax, Coprococcus, Lautropia, Rothia, Saccharothrix, Succiniclasticum and Veillonella was associated with failure to respond to treatment and SpA patients may respond to anti-TNF treatment more effectively if they exhibit increased bacterial richness and increased abundances of Gemmatimonadetes, Atopobium, Burkholderia and Escheria. Conclusion: This pilot study revealed interesting preliminary data on fecal microbiota features in Portuguese axSpA patients, provided insights into the dynamic microbiota alterations after 14 weeks of adalimumab treatment and identified microbial biomarkers of treatment response that could pave the way to development of precision therapy in axSpA.
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 24104
Elemento de entrada Adalimumab
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 24105
Elemento de entrada Anti-TNF
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 24106
Elemento de entrada Axial spondyloarthritisas
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 24107
Elemento de entrada Dysbiosis
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 22205
Elemento de entrada Microbiota
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 24109
Elemento de entrada Spondyloarthritis
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 30
Elemento de entrada Academic Dissertation
700 ## - Responsabilidade principal
Koha Internal Code 24103
Palavra de ordem Rodrigues
Outra parte do nome Diana Margarida Tavares
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 18059
Palavra de ordem Santos
Outra parte do nome Fernando Manuel Pimentel dos
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 21458
Palavra de ordem Faria
Outra parte do nome Ana
801 ## - Fonte de origem
País Portugal
Agência NMS
Regras de catalogação RPC
856 ## - Localização e acesso electrónico
URL http://hdl.handle.net/10362/149175
090 ## - Números de controlo do sistema (Koha)
Número biblioitem do Koha (gerado automaticamente) 15927
942 ## - Elementos de entrada adicionados (Koha)
Tipo de item no Koha Documento Eletrónico
Suprimido Disponível no OPAC
Holdings
Removido (estado) Perdido (estado) Data de aquisição Identificador de recurso uniforme Origem do registo (biblioteca) (codificado) Código da organização que empresta ou é detentora (biblioteca) Localização da prateleira Código de barras Cota Tipo de circulação (não pode ser emprestado) Tipo de item e material
Disponível Disponível 2023-02-14 http://hdl.handle.net/10362/149175 Biblioteca NMS|FCM Biblioteca NMS|FCM online 20230028 RUN Normal Documento Eletrónico