Developing 3D in vitro models of basal cell carcinoma (Record no. 16341)

Metadata
000 -Etiqueta do registo
campo de controlo de comprimento fixo nam a22 4500
001 - Identificador do registo
Campo de controlo 16341
100 ## - Dados Gerais de Proc.
Dados gerais de processamento 20240123d2023 k||y0pory50 ba
101 ## - Língua da publicação
Língua do texto, banda sonora, etc. Inglês
102 ## - País de Publicação
País de publicação Portugal
200 ## - Título
Título próprio Developing 3D in vitro models of basal cell carcinoma
Primeira menção de responsabilidade Maria Pacheco
Outras menções de responsabilidade orient. Adriana Sánchez-Danés... [et al.]
210 ## - Publicação, Distribuição
Lugar da edição, distribuição, etc. Lisboa
Nome do editor, distribuidor, etc. NOVA Medical School, Universidade NOVA de Lisboa
Data da publicação, distribuição, etc. 2023
215 ## - Descrição física
Descrição física 88 p.
328 ## - Nota de dissertação ou tese
Especificações da dissertação ou tese e tipo de grau académico Dissertação de Mestrado
Área cientifica do grau académico Investigação Biomédica
Ano do grau académico 2023
Instituição que confere o grau académico Faculdade de Ciências Médicas, Universidade NOVA de Lisboa
330 ## - Sumário ou Resumo
Texto da nota Abstract Basal cell carcinoma (BCC) is the most common human cancer. It is a skin cancer that accounts for more than 5 million new cases each year. BCC is caused by either Smoothened (Smo) or Patched1 (Ptch1) loss of function which constitutively activate the Hedgehog signalling (Hh) pathway. Even though this malignancy is predominant in adulthood, Gorlin Syndrome is characterised by the early onset of multiple BCC lesions at puberty because patients carry a germline mutation in Ptch1 gene. Since BCC mostly affects adults but can also impact children, it was considered the ideal model for comparing paediatric and adult cancer, which is one of the main lines of interest of the Sánchez-Danés laboratory. Despite remarkable progress in BCC treatment, the lack of effective treatments for paediatric patients, who often experience severe long-term side effects when subjected to adult therapies, underscores the need for an in vitro model that can faithfully mimic both paediatric and adult BCC and could be used as drug screening platform. To date, there were no currently available 3D in vitro models for BCC that enabled the study of paediatric and adult cancers underlying biology and response to therapy, due to the difficulty of maintaining BCC cells in culture. This thesis aimed to address this gap by developing a suitable model for studying the differences between paediatric and adult BCC. To this end, we used two complementary strategies: (1) development and characterization of BCC-derived organoids and (2) development and characterization of a murine-derived 3D BCC skin reconstruct model. Our results showed that BCC-derived organoids from juvenile and adult mice successfully recapitulated the BCCs in situ. Specifically, juvenile BCC tumours and the corresponding organoids were bigger and less differentiated, when compared to their adult counterparts. Despite the successful generation and characterization of the BCC organoids, we decided to take our research a step further and developed a 3D skin model to study dermal-epidermal interactions within the context of BCC. Notably, this model provided valuable insights, as it demonstrated that BCC cells could be maintained in a 3D structure and exhibit key characteristics of in vivo BCC tumours, including invasion into a dermis-like layer, cluster formation, limited differentiation, and active proliferation. Nevertheless, these promising findings, it is essential to validate these models further with larger sample sizes to enhance the reliability of our conclusions. These two innovative models developed in this project represent not only valuable tools for studying the differences between paediatric and adult BCC, but also hold great potential as drug screening platforms, offering hope for improved therapeutic strategies for Gorlin syndrome patients
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 22201
Elemento de entrada Carcinoma, Basal Cell
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 24863
Elemento de entrada In Vitro Techniques
606 ## - Nome comum
Koha Internal code 30
Elemento de entrada Academic Dissertation
700 ## - Responsabilidade principal
Koha Internal Code 24861
Palavra de ordem Pacheco
Outra parte do nome Maria Ana Grade Simões
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 22203
Palavra de ordem Sánchez-Danés, Adriana
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 24862
Palavra de ordem Canato
Outra parte do nome Sara
702 ## - Responsabilidade secundária
Código de função Orientador de tese
Koha Internal Code 20930
Palavra de ordem Barral
Outra parte do nome Duarte C.
801 ## - Fonte de origem
País Portugal
Agência NMS
Regras de catalogação RPC
856 ## - Localização e acesso electrónico
URL http://hdl.handle.net/10362/162282
090 ## - Números de controlo do sistema (Koha)
Número biblioitem do Koha (gerado automaticamente) 16341
942 ## - Elementos de entrada adicionados (Koha)
Tipo de item no Koha Documento Eletrónico
Suprimido Disponível no OPAC
Holdings
Removido (estado) Perdido (estado) Data de aquisição Identificador de recurso uniforme Origem do registo (biblioteca) (codificado) Código da organização que empresta ou é detentora (biblioteca) Localização da prateleira Código de barras Cota Tipo de circulação (não pode ser emprestado) Tipo de item e material
Disponível Disponível 2024-01-23 http://hdl.handle.net/10362/162282 Biblioteca NMS|FCM Biblioteca NMS|FCM online 20240029 RUN Normal Documento Eletrónico