Relatório de Estágio em Monitorização de Estudos Clínicos / Ana Francisca Carneiro Bragança ; orient. Teresa Herdeiro, Ana Moita de Macedo
Main Author Bragança, Ana Francisca Carneiro Secondary Author Herdeiro, Maria TeresaMacedo, Ana Moita de Language Português. Publication Lisboa : NOVA Medical School, 2021 Description 71 p. Abstract RESUMO: A monitorização de estudos clínicos tem como propósito assegurar a proteção dos direitos e do bem-estar dos seres humanos e garantir a qualidade e integridade dos dados recolhidos no âmbito dos estudos clínicos. Nos últimos anos, houve uma alteração do paradigma relativamente à atividade de monitorização, tendo esta deixado de ser uma atividade realizada apenas presencialmente para passar a contar também com atividades de monitorização central e monitorização remota. Realizou-se um estágio na área da monitorização de estudos clínicos na empresa Keypoint – Consultoria Científica onde se desempenharam diversas atividades no âmbito de estudos observacionais e ensaios clínicos, relacionadas com assuntos regulamentares, monitorização e de gestão de estudos clínicos. Esta experiência possibilitou a aplicação e consolidação dos conteúdos adquiridos durante a formação académica e o desenvolvimento de diversas competências a nível pessoal e profissional.
ABSTRACT: The monitoring of clinical studies aims to ensure the protection of the rights and well-being of human subjects and to guarantee the quality and integrity of the data collected in the context of clinical studies. In the past years, there has been a change in the paradigm in relation to the monitoring activity, which has ceased to be an activity carried out only on-site and started to include central monitoring and remote monitoring activities. An internship was carried out in the area of monitoring clinical studies at the company Keypoint - Consultoria Científica where several activities were carried out in the scope of observational studies and clinical trials, related to regulatory affairs, monitoring, and management of clinical studies. This experience enabled the application and consolidation of the content acquired at the academic level and the development of several skills at a personal and professional level. Topical name Management of clinical studies
Academic Dissertation Index terms Dissertação de Mestrado
Gestão da Investigação Clínica
Universidade NOVA de Lisboa
NOVA Medical School
2021 CDU 616 Online Resources Click here to access the eletronic resource http://hdl.handle.net/10362/114476
| Item type | Current location | Call number | url | Status | Date due | Barcode |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Documento Eletrónico | Biblioteca NMS|FCM online | RUN | http://hdl.handle.net/10362/114476 | Available | 20210090 |
RESUMO: A monitorização de estudos clínicos tem como propósito assegurar a proteção dos direitos e do bem-estar dos seres humanos e garantir a qualidade e integridade dos dados recolhidos no âmbito dos estudos clínicos. Nos últimos anos, houve uma alteração do paradigma relativamente à atividade de monitorização, tendo esta deixado de ser uma atividade realizada apenas presencialmente para passar a contar também com atividades de monitorização central e monitorização remota. Realizou-se um estágio na área da monitorização de estudos clínicos na empresa Keypoint – Consultoria Científica onde se desempenharam diversas atividades no âmbito de estudos observacionais e ensaios clínicos, relacionadas com assuntos regulamentares, monitorização e de gestão de estudos clínicos. Esta experiência possibilitou a aplicação e consolidação dos conteúdos adquiridos durante a formação académica e o desenvolvimento de diversas competências a nível pessoal e profissional.
ABSTRACT: The monitoring of clinical studies aims to ensure the protection of the rights and well-being of human subjects and to guarantee the quality and integrity of the data collected in the context of clinical studies. In the past years, there has been a change in the paradigm in relation to the monitoring activity, which has ceased to be an activity carried out only on-site and started to include central monitoring and remote monitoring activities. An internship was carried out in the area of monitoring clinical studies at the company Keypoint - Consultoria Científica where several activities were carried out in the scope of observational studies and clinical trials, related to regulatory affairs, monitoring, and management of clinical studies. This experience enabled the application and consolidation of the content acquired at the academic level and the development of several skills at a personal and professional level.
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