Relatório de Estágio sobre Coordenação de Estudos em dois Hospitais Terciários : Aspetos particulares de Estudos de Fase IV / Joanna Tavares de Pinho ; orient. Luis Pereira da Silva, Noélia Gouveia, Sara Maia, Ana Cunha
Main Author Pinho, Joanna Tavares de Secondary Author Silva, Luís Pereira daGouveia, Nélia
Maia, Sara
Cunha, Ana Language Português. Country Portugal. Publication Lisboa : NOVA Medical School, 2021 Description 80 p. : il Abstract RESUMO: O presente relatório foi realizado no contexto do estágio curricular do Mestrado em Gestão da Investigação Clínica e descreve e analisa as atividades efetuadas. O estágio, em Coordenação de Estudos Clínicos, teve uma duração total de 6 meses, em que foram contabilizadas 586 horas de contacto. Este estágio decorreu primeiro no Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, E.P.E. (CHULC) de Outubro a Dezembro sob orientação do Professor Luís Pereira da Silva e da Doutora Ana Cunha; e depois no Centro Hospitalar Lisboa Ocidental, E.P.E. (CHLO), sob orientação da Doutora Sara Maia e da Prof. Doutora Nélia Gouveia, onde foi possível começar a exercer funções de Coordenadora Responsável pelos estudos do Hospital de São Francisco Xavier. Este relatório encontra-se dividido em quarto secções em que a primeira se foca numa pesquisa bibliográfica sobre estudos de fase IV. A segunda descreve os objetivos do estágio curricular no MEGIC. A terceira e quarta secções descrevem todas as atividades realizadas no CHULC e no CHLO, respetivamente. Nestas duas secções, encontram-se tabelas que descrevem em detalhe todas as atividades realizadas e como estas se interligam entre si. Finalmente, é também abordado na parte final do relatório o impacto da pandemia no estágio no MEGIC. O estágio curricular permitiu a aprendizagem dos conceitos chave da Investigação Clínica na prática e a realização de atividades relacionadas com a Coordenação de Estudos, desde resolução de questionários de exequibilidade com investigadores, submissão de estudos, acompanhamento de equipas de investigação nas visitas dos participantes e participação transversal nos serviços envolvidos nos estudos clínicos. Topical name Clinical Research
Academic Dissertation Index terms Universidade NOVA de Lisboa
NOVA Medical School
Dissertação de Mestrado
Gestão da Investigação Clínica
2021 CDU 616 Online Resources Click here to access the eletronic resource http://hdl.handle.net/10362/118582
| Item type | Current location | Call number | url | Status | Date due | Barcode |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Documento Eletrónico | Biblioteca NMS|FCM | RUN | http://hdl.handle.net/10362/118582 | Available | 20210319 |
RESUMO: O presente relatório foi realizado no contexto do estágio curricular do Mestrado em Gestão da Investigação Clínica e descreve e analisa as atividades efetuadas. O estágio, em Coordenação de Estudos Clínicos, teve uma duração total de 6 meses, em que foram contabilizadas 586 horas de contacto. Este estágio decorreu primeiro no Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, E.P.E. (CHULC) de Outubro a Dezembro sob orientação do Professor Luís Pereira da Silva e da Doutora Ana Cunha; e depois no Centro Hospitalar Lisboa Ocidental, E.P.E. (CHLO), sob orientação da Doutora Sara Maia e da Prof. Doutora Nélia Gouveia, onde foi possível começar a exercer funções de Coordenadora Responsável pelos estudos do Hospital de São Francisco Xavier. Este relatório encontra-se dividido em quarto secções em que a primeira se foca numa pesquisa bibliográfica sobre estudos de fase IV. A segunda descreve os objetivos do estágio curricular no MEGIC. A terceira e quarta secções descrevem todas as atividades realizadas no CHULC e no CHLO, respetivamente. Nestas duas secções, encontram-se tabelas que descrevem em detalhe todas as atividades realizadas e como estas se interligam entre si. Finalmente, é também abordado na parte final do relatório o impacto da pandemia no estágio no MEGIC. O estágio curricular permitiu a aprendizagem dos conceitos chave da Investigação Clínica na prática e a realização de atividades relacionadas com a Coordenação de Estudos, desde resolução de questionários de exequibilidade com investigadores, submissão de estudos, acompanhamento de equipas de investigação nas visitas dos participantes e participação transversal nos serviços envolvidos nos estudos clínicos.
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